ตัวบ่งชี้รูปแบบเริ่มต้นของพาร์กินสันในตัวอย่างอุจจาระ

ความผิดปกติที่เรียกว่าพฤติกรรมการนอนหลับช่วง REM-sleep เป็นภาวะที่สามารถบ่งชี้ถึงโรคพาร์กินสันได้ล่วงหน้า ทีมวิจัยที่นำโดยศาสตราจารย์ Dr Erdem Gültekin Tamgüney จาก Heinrich Heine University Düsseldorf (HHU) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถตรวจพบมวลรวม α-synuclein ที่มีความเข้มข้นมากขึ้นในตัวอย่างอุจจาระของผู้ป่วยได้ ในวารสารวิทยาศาสตร์npj Parkinson's Diseaseซึ่งจัดพิมพ์โดยกลุ่ม NatureSpringer ขณะนี้พวกเขาได้นำเสนอวิธีการตรวจหามวลรวมเหล่านี้ ซึ่งพวกเขาได้พัฒนาร่วมกับโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโคโลญจน์ ศูนย์วิจัย Jülich (FZJ) และบริษัท attyloid GmbH โรคพาร์กินสันมีสองรูปแบบ (เรียกสั้นๆ ว่า PD) ใน 70% ของกรณี มันมาจากระบบประสาทส่วนกลาง อย่างไรก็ตาม ในราว 30% ของกรณี โรคนี้เกิดจากระบบประสาทของลำไส้ ("ระบบประสาทในลำไส้") รูปแบบหลังเรียกว่า "โรคพาร์กินสันที่เกิดจากร่างกายเป็นอันดับแรก" (หรือเรียกสั้น ๆ ว่า PD ของร่างกายเป็นอันดับแรก) และการสะสมลักษณะเฉพาะของมวลรวมของโปรตีน α-ไซนิวคลีอินของร่างกายเองนั้นก่อตัวขึ้นในเซลล์ประสาทในลำไส้

รูปแบบเบื้องต้นของ PD ของร่างกายอันดับแรกคือความผิดปกติของพฤติกรรมการนอนหลับ REM ที่แยกได้ (เรียกสั้นๆ ว่า iBRD) ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวที่ซับซ้อนบางส่วนในช่วงการนอนหลับช่วง REM การนอนหลับ ตราบเท่าที่ผู้ป่วยประสบกับความฝันที่สดใสและรบกวนจิตใจ การเคลื่อนไหวเหล่านี้อาจเป็นอันตรายต่อตัวผู้ป่วยเองหรือผู้อื่นได้ อุจจาระ ทีมวิจัยที่นำโดยศาสตราจารย์ Erdem Gültekin Tamgüney จาก Institute of Physical Biology ที่ HHU รายงานว่ามีความเป็นไปได้ที่จะตรวจพบระดับของมวลรวม α-synuclein ในตัวอย่างอุจจาระของผู้ป่วย เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ ทีมงานได้ใช้การวิเคราะห์การกระจายความเข้มของฟลูออเรสเซนซ์ตามพื้นผิวแบบใหม่ (sFIDA) เพื่อตรวจจับและหาปริมาณอนุภาคเดี่ยวของมวลรวม α-synuclein ศาสตราจารย์แทมกูนีย์: "เราเป็นคนแรกที่พิสูจน์การมีอยู่ของมวลรวม α-synuclein ในตัวอย่างอุจจาระ ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นระดับมวลรวมของ α-synuclein ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วย iRBD เมื่อเทียบกับบุคคลที่มีสุขภาพดีหรือผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน การค้นพบนี้อาจนำไปสู่ เป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่ไม่รุกรานสำหรับโรคซินนิวเคลียสของ prodromal รวมถึงโรคพาร์กินสัน ซึ่งจะช่วยให้สามารถเริ่มต้นการรักษาได้ตั้งแต่ระยะแรกก่อนที่อาการจะเกิดขึ้น" อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมก่อนที่กระบวนการจะนำไปสู่การปฏิบัติทางคลินิกได้ เช่น การตรวจสอบว่าทำไมระดับที่ต่ำกว่าในผู้ป่วยพาร์กินสัน การศึกษาดำเนินการโดยความร่วมมือกับสถาบันการประมวลผลข้อมูลชีวภาพ -- ชีวเคมีโครงสร้าง (IBI-7) ที่ศูนย์วิจัยJülich (FZJ) ภาควิชาประสาทวิทยาที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโคโลญจน์ และ HHU/FZJ spin-off attyloid GmbH HHU ทำงานร่วมกับโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโคโลญจน์เพื่อสร้างธนาคารชีวภาพที่มีตัวอย่างอุจจาระจากผู้ป่วยและกลุ่มควบคุม และร่วมกับ FZJ เพื่อพัฒนาขั้นตอนการทดสอบและดำเนินการทดสอบกับตัวอย่าง attyloid GmbH เป็นหุ้นส่วนความร่วมมือและกำลังทำงานเพื่อแสวงหาผลประโยชน์เชิงพาณิชย์จากผลลัพธ์ จำเป็นต้องตรวจสอบว่าขั้นตอนการทดสอบนั้นปลอดภัยและสามารถใช้งานได้ตามปกติเพื่อรับใบอนุญาต